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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos06/03/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

MEDIX BRASIL EQUIPO DE INFUSÃO GRAVITACIONAL

80495510087

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351024179202689).

Informações Gerais

Nome do produto

MEDIX BRASIL EQUIPO DE INFUSÃO GRAVITACIONAL

Número de registro

80495510087

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

I

Processo

25351266266202016

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Medix Brasil Equipo de Infusão Gravitacional Macrogotas (20 gotas/min), com filtro, conector luer lock

  • Medix Brasil Equipo de Infusão Gravitacional Macrogotas (20 gotas/min), com filtro, conector luer slip

  • Medix Brasil Equipo de Infusão Gravitacional Microgotas (60 gotas/min), com filtro, conector luer lock

  • Medix Brasil Equipo de Infusão Gravitacional Microgotas (60 gotas/min), com filtro, conector luer slip

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ficha Técnica - Equipo de Infusão Gravitacional Completo -Rev 08 - Medix Brasil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3431272828/11/2025, 18:49Exp. 1544507259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

104870520109/04/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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