Dispositivos MédicosCancelado
Medix Brasil Microagulhas
80495519105
Registro cancelado em 04/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Medix Brasil Microagulhas
Número de registro
80495519105
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351625040202312
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
30G
31G
32G
33G
Medix Brasil Microagulhas (Agulha de Lebel e Mesoterapia) 34G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21226417 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ficha Técnica - Rev.00 ANVISA.pdf | 05/10/2023, 20:50 | 1064478239 |
Ficha Técnica - Rev.00 ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2122641705/10/2023, 20:50Exp. 1064478239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1011174235Primária | 02/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
101117423502/10/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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