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Dispositivos MédicosAtivo

MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO

80495510074
Informações Gerais

Nome do produto

MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO

Número de registro

80495510074

Nome técnico

Escalpes

Classe de risco

II

Processo

25351493789201908

Empresa Detentora

Razão social

MEDIX BRASIL LTDA

CNPJ

10.268.780/0001-09

Fabricante

ANHUI HONGYU WUZHOU MEDICAL MANUFACTURER CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 18G. Cor Rosa

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 19G. Cor creme

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 20G. Cor amarelo

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 21G. Cor verde

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 22G. Cor preto

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 23G. Cor azul

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 24G. Cor violeta

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 25G. Cor laranja

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 26G. Cor marrom

  • MEDIX BRASIL SCALP DE INFUSÃO INTRAVENOSO - Tamanho 27G. Cor cinza

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ficha Técnica - Scalp Dispositivo de Infusão Intravenoso - Rev 07 - Medix Brasil.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433754001/12/2025, 19:09Exp. 1549275259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

465765822422/09/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

205071819609/09/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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