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Dispositivos MédicosAtivo

MEDIX BRASIL TUBO ENDOTRAQUEAL REFORÇADO SEM CUFF

80495519003
Informações Gerais

Nome do produto

MEDIX BRASIL TUBO ENDOTRAQUEAL REFORÇADO SEM CUFF

Número de registro

80495519003

Nome técnico

Tubo Traqueal

Classe de risco

II

Processo

25351985568202097

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 10.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 3.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 3.5

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 4.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 4.5

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 5.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 5.5

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 6.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 6.5

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 7.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 7.5

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 8.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 8.5

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 9.0

  • Medix Brasil Tubo Endotraqueal reforçado Oral/Nasal sem Cuff 9.5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ficha Técnica - Tubo Endotraqueal Aramado sem Cuff - Rev 03 - Medix Brasil.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3435857602/12/2025, 17:43Exp. 1553521251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

321639720524/09/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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