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Dispositivos MédicosAtivo

MEDTESTE SÍFILIS

80560310050
Informações Gerais

Nome do produto

MEDTESTE SÍFILIS

Número de registro

80560310050

Nome técnico

IMUNOGLOBULINA IgG/IgM PARA TREPONEMA PALIDUM

Classe de risco

IV

Processo

25351219992201914

Empresa Detentora

Razão social

MEDLEVENSOHN COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

05.343.029/0001-90

Fabricante

HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/07/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • Conta-gotas - 20 unidades

  • Conta-gotas - 25 unidades

  • Conta-gotas- 01 unidade

  • Conta-gotas- 10 unidades

  • Conta-gotas- 100 unidades

  • Conta-gotas- 20 unidades

  • Conta-gotas- 25 unidades

  • Conta-gotas- 50 unidades

  • lanceta REG ANVISA 80560310040 – 25 unidades

  • lanceta REG ANVISA: 80560310040 – 20 unidades

  • MEDTESTE SÍFILIS: 01 unidade- Dispositivo teste- 01 unidade

  • MEDTESTE SÍFILIS: 10 unidades- Dispositivos teste- 10 unidades

  • MEDTESTE SÍFILIS: 100 unidades- Dispositivos teste- 100 unidades

  • MEDTESTE SÍFILIS: 20 unidades- Dispositivos teste - 20 unidades

  • MEDTESTE SÍFILIS: 20 unidades- Dispositivos teste- 20 unidades

  • MEDTESTE SÍFILIS: 25 unidades - Dispositivos teste - 25 unidades

  • MEDTESTE SÍFILIS: 25 unidades- Dispositivos teste- 25 unidades

  • MEDTESTE SÍFILIS: 50 unidades- Dispositivos teste- 50 unidades

  • Solução tampão - 1x3,0mL

  • Solução tampão - 1x3,0mL

  • Solução tampão- 1x3,0mL.

  • Solução tampão- 1x3,0mL.

  • Solução tampão- 1x3,0mL.

  • Solução tampão- 1x3,0mL.

  • Solução tampão- 2x3,0mL.

  • Solução tampão- 4x3,0mL.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso_MedTeste Sífilis_.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1327982425/11/2020, 16:49Exp. 4161351208
Instrução de Uso_MedTeste Sífilis_V02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1327982325/11/2020, 16:49Exp. 4161351208

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

060849220308/06/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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