Dispositivos MédicosCancelado
Mefix
80117580238
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Mefix
Número de registro
80117580238
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351123800201401
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
#310299 #310599 #311099 #311599 #312000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14677654 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Mefix Versão 1.pdf | 19/07/2021, 11:31 | 2803274213 |
IFU - Mefix Versão 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1467765419/07/2021, 11:31Exp. 2803274213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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