Dispositivos MédicosAtivo
MEGA PULSE 70+
81037940135
Informações Gerais
Nome do produto
MEGA PULSE 70+
Número de registro
81037940135
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351490923202044
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
2286007
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14877902 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02.0_Instrução de uso_GA-A327-pt-BR-V4.0.pdf | 17/08/2021, 16:46 | 3233182210 |
02.0_Instrução de uso_GA-A327-pt-BR-V4.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1487790217/08/2021, 16:46Exp. 3233182210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3043706217 | 16/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 1727756206Primária | 15/06/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1134791211 | 05/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
304370621716/08/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
172775620615/06/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária113479121105/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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