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Dispositivos MédicosCancelado

Meia anti embolismo

81099960008

Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Meia anti embolismo

Número de registro

81099960008

Nome técnico

Meia Anti-Embolismo

Classe de risco

I

Processo

252535139976201815

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 409 dias12/12/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • Meias de Compressão StepConfort 3/4 18-23 mmHg

  • Meias de Compressão StepConfort 7/8 18-23 mmHg

  • Modelo 1 - 7890786043208 - Meia compressão 3/4 18-23 mmHg tamanho P 2 unidades

  • Modelo 10 - 7890786043321 - Meia compressão 7/8 18/23-mmHg tamanho XG 2 unidades

  • Modelo 2 - 7890786043215 - Meia compressão 3/4 18-23-mmHg tamanho M 2 unidades

  • Modelo 3 - 7890786043222 - Meia comoressão 3/4 18/23-mmHg tamanho G 2 unidades

  • Modelo 4 - 7890786043239 - Meia compressão 3/4 18/23-mmHg tamanho GG 2 unidades

  • Modelo 5 - 7890786043246 - Meia compressão 3/4 18/23-mmHg tamanho XG 2 unidades

  • Modelo 6 - 7890786043284 - Meia compressão 7/8 18-23 mmHg tamanho P 2 unidades

  • Modelo 7 - 7890786043291 - Meia compressão 7/8 18-23-mmHg tamanho M 2 unidades

  • Modelo 8 - 7890786043307 - Meia comoressão 7/8 18/23-mmHg tamanho G 2 unidades

  • Modelo 9 - 7890786043314 - Meia compressão 7/8 18/23-mmHg tamanho GG 2 unidades

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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