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Dispositivos MédicosAtivo

Meia Compression Antitrombo

82217800023
Informações Gerais

Nome do produto

Meia Compression Antitrombo

Número de registro

82217800023

Nome técnico

Meia Anti-Embolismo

Classe de risco

I

Processo

25351509135202381

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 50348 - Meia 3/4 Compression Antitrombo - G

  • 50348 - Meia 3/4 Compression Antitrombo - GG

  • 50348 - Meia 3/4 Compression Antitrombo - M

  • 50348 - Meia 3/4 Compression Antitrombo - P

  • 50349 - Meia 7/8 Compression Antitrombo - G

  • 50349 - Meia 7/8 Compression Antitrombo - GG

  • 50349 - Meia 7/8 Compression Antitrombo - M

  • 50349 - Meia 7/8 Compression Antitrombo - P

Instruções de Uso e Arquivos(3)

50348..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107530121/09/2023, 18:27Exp. 1006368230
50349..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107530221/09/2023, 18:27Exp. 1006368230
Capa..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107530021/09/2023, 18:27Exp. 1006368230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

082251823621/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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