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Dispositivos MédicosAtivo

Meia Compression Confort 15/20 mmHg

82217800024
Informações Gerais

Nome do produto

Meia Compression Confort 15/20 mmHg

Número de registro

82217800024

Classe de risco

I

Processo

25351509206202346

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 50350 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - G

  • 50350 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - GG

  • 50350 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - M

  • 50350 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - P

  • 50352 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - G

  • 50352 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - GG

  • 50352 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - M

  • 50352 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - P

  • 50354 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - G

  • 50354 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - GG

  • 50354 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - M

  • 50354 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 15/20 mmHg - P

  • 50356 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - G

  • 50356 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - GG

  • 50356 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - M

  • 50356 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 15/20 mmHg - P

Instruções de Uso e Arquivos(5)

50350..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107513721/09/2023, 18:23Exp. 1006304231
50352..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107513821/09/2023, 18:23Exp. 1006304231
50354..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107513921/09/2023, 18:23Exp. 1006304231
50356..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107514021/09/2023, 18:23Exp. 1006304231
Capa..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107513621/09/2023, 18:23Exp. 1006304231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

082259423421/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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