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Dispositivos MédicosAtivo

Meia Compression Confort 20/30 mmHg

82217800020
Informações Gerais

Nome do produto

Meia Compression Confort 20/30 mmHg

Número de registro

82217800020

Classe de risco

I

Processo

25351475883202353

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 50351 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - G

  • 50351 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - GG

  • 50351 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - M

  • 50351 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - P

  • 50353 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - G

  • 50353 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - GG

  • 50353 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - M

  • 50353 - Meia 3/4 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - P

  • 50355 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - G

  • 50355 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - GG

  • 50355 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - M

  • 50355 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Aberta 20/30 mmHg - P

  • 50357 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - G

  • 50357 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - GG

  • 50357 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - M

  • 50357 - Meia 7/8 Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - P

  • 50358 - Meia Calça Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - G

  • 50358 - Meia Calça Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - GG

  • 50358 - Meia Calça Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - M

  • 50358 - Meia Calça Compression Confort Ponteira Fechada 20/30 mmHg - P

Instruções de Uso e Arquivos(6)

50357.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107505621/09/2023, 18:21Exp. 1006316230
50358.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107505721/09/2023, 18:21Exp. 1006316230
50351.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107505321/09/2023, 18:21Exp. 1006316230
50353.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107505421/09/2023, 18:21Exp. 1006316230
50355..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107505521/09/2023, 18:21Exp. 1006316230
Capa ..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107505221/09/2023, 18:21Exp. 1006316230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

076965923307/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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