Meia Elástica de Compressão para Uso Medicinal - Hanes Support
Nome do produto
Meia Elástica de Compressão para Uso Medicinal - Hanes Support
Número de registro
80017170022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351613269202304
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(25)
1555 – Meia 7/8 com silicone com ponteira Hanes Support:
1615 - Meia 7/8 com silicone com ponteira Hanes Support:
1714 –Meia 7/8 com silicone sem ponteira Hanes Support:
1715 - Meia 7/8 com silicone sem ponteira Hanes Support:
1815 – Meia 7/8 Masculina com silicone Hanes Support:
511211 Meia longa renda com silicone com ponteira castanho P
511212 Meia longa renda com silicone com ponteira castanho M
511213 Meia longa renda com silicone com ponteira castanho G
511231 Meia longa renda com silicone sem ponteira castanho P
511232 Meia longa renda com silicone sem ponteira castanho M
511233 Meia longa renda com silicone sem ponteira castanho G
511552 Meia longa com silicone com ponteira mel M
511553 Meia longa com silicone com ponteira mel G
511842 Meia 7/8 masculina com silicone com ponteira Bege M
511843 Meia 7/8 masculina com silicone com ponteira Bege G
511931 Meia longa renda com silicone com ponteira mel P
511932 Meia longa renda com silicone com ponteira mel M
511933 Meia longa renda com silicone com ponteira mel G
511937 Meia longa com silicone com ponteira mel GG
511941 Meia longa renda com silicone sem ponteira mel P
511942 Meia longa renda com silicone sem ponteira mel M
511943 Meia longa renda com silicone sem ponteira mel G
511947 Meia longa renda com silicone sem ponteira mel GG
5171422 Meia longa com silicone sem ponteira mel M
5171423 Meia longa com silicone sem ponteira mel G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32206009 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - Meia Elástica de compressão para uso medicinal _ Hanes Support.pdf | 20/08/2025, 18:32 | 1123860254 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1065680236 | 16/10/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0992482232Primária | 02/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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