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Dispositivos MédicosAtivo

MEIA TERAPÊUTICA DE COMPRESSÃO SELECTA CLÁSSICA 20/30 mmHg - ALGODÃO

80406099002
Informações Gerais

Nome do produto

MEIA TERAPÊUTICA DE COMPRESSÃO SELECTA CLÁSSICA 20/30 mmHg - ALGODÃO

Número de registro

80406099002

Nome técnico

Meia Elastica Para Terapia

Classe de risco

I

Processo

25351551314201319

Empresa Detentora

Razão social

SELECTA INDUSTRIAL E DISTRIBUIDORA DE ARTIGOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA - EPP

CNPJ

06.374.891/0001-22

Fabricante

SELECTA INDUSTRIAL E DISTRIBUIDORA DE ARTIGOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA - EPP

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 4020AGCGBG- Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 3/4 Curta - Tamanho G - Algodão

  • 4020AGCMBG-Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 3/4 Curta - Tamanho M - Algodão

  • 4020AGCPBG-Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 3/4 Curta - Tamanho P - Algodão

  • 4020AGLGBG - Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 3/4 Longa - Tamanho G - Algodão

  • 4020AGLMBG -Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 3/4 Longa - Tamanho M - Algodão

  • 4020AGLPBG- Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 3/4 Longa - Tamanho P - Algodão

  • 4085AGCGBG - Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 7/8 Curta - Tamanho G - Algodão

  • 4085AGCMBG - Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 7/8 Curta - Tamanho M - Algodão

  • 4085AGCPBG - Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 7/8 Curta - Tamanho P- Algodão

  • 4085AGLGBG - Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg AG 7/8 Longa - Tamanho G Algodão.

  • 4085AGLMBG - Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 7/8 Longa - Tamanho M - Algodão

  • 4085AGLPBG - Meia de Compressão Selecta 20/30 mmHg 7/8 Longa - Tamanho P - Algodão

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 80406099002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1536134327/10/2021, 18:08Exp. 4252316219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

078891113921/10/2013

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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