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Dispositivos MédicosAtivo

Meibomian Gland Evaluator

80147060177
Informações Gerais

Nome do produto

Meibomian Gland Evaluator

Número de registro

80147060177

Classe de risco

I

Processo

25351529291201982

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • MGE-1000

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0840-0003E_Rev C_eIFU_MGE-1000.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1676369401/06/2022, 14:37Exp. 4240069220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

367005021930/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

215739819119/09/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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