Dispositivos MédicosAtivo
Meibomian Gland Evaluator
80147060179
Informações Gerais
Nome do produto
Meibomian Gland Evaluator
Número de registro
80147060179
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351637346201927
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MGE-1001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15360060 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0841-0004_Rev_A_Insert,_Plastic_MGE-1001 (1).pdf | 27/10/2021, 17:25 | 4251759214 |
0841-0004_Rev_A_Insert,_Plastic_MGE-1001 (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536006027/10/2021, 17:25Exp. 4251759214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3038096191Primária | 07/11/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 3669833214 | 30/09/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
303809619107/11/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária366983321430/09/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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