Dispositivos MédicosCancelado
MEIO ATB (ATB MEDIUM)
10158120353
Registro cancelado em 23/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MEIO ATB (ATB MEDIUM)
Número de registro
10158120353
Classe de risco
II
Processo
250000095879993
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14954891 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Outer Container Label - 12091 F - 14960.pdf | 27/08/2021, 18:29 | 3381582216 |
| T14954890 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 12091 - F - ptbr - 14960.pdf | 27/08/2021, 18:29 | 3381582216 |
Outer Container Label - 12091 F - 14960.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1495489127/08/2021, 18:29Exp. 3381582216
Package Insert - 12091 - F - ptbr - 14960.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1495489027/08/2021, 18:29Exp. 3381582216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 447756081 | 18/05/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
44775608118/05/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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