Dispositivos MédicosAtivo
MEIO HTF MODIFICADO (FLUIDO TUBARIO HUMANO)
10318390034
Informações Gerais
Nome do produto
MEIO HTF MODIFICADO (FLUIDO TUBARIO HUMANO)
Número de registro
10318390034
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351146273200482
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Meio HTF Modificado sem Vermelho Fenol
Meio HTF Modificado Simples
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31809637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Instrução de Uso.PDF | 12/08/2025, 21:12 | 1045755257 |
3. Instrução de Uso.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3180963712/08/2025, 21:12Exp. 1045755257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 235206091 | 29/10/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 3347575190 | 27/01/2020 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
23520609129/10/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
334757519027/01/2020
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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