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Dispositivos MédicosAtivo

MEIO LBC

80429030010
Informações Gerais

Nome do produto

MEIO LBC

Número de registro

80429030010

Processo

25351499854202204

Empresa Detentora

Fabricante

A.L.B. LUZ EPP

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1 X 10mL

  • 1 X 18mL

  • 1 X 20mL

  • 1 x 3mL

  • 1 X 5mL

  • Tubo 20 ml, mais 1 Swab flocado - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 20 ml, mais 2 Swab flocado - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 20ml, mais 1 espátula de Ayre plástica, mais 1 escova cervical plástica (190mm) - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 20ml, mais 1 espátula de Ayre plástica, mais 1 escova cervical plástica (190mm), mais um espéculo vaginal (PP, P, M ou G) - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 20ml, mais 1 espátula de Ayre plástica, mais 1 escova cervical plástica 190mm), mais um espéculo vaginal (PP, P, M ou G) - Caixa com 50 unidades

  • Tubo 3ml mais 1 Swab Rayon, mais 1 Swab flocado - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 3ml mais 2 Swab Rayon - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 3ml, mais 1 Swab flocado - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 3ml, mais 1 Swab flocado, mais 1 escova cervical plástica (190mm) - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 3ml, mais 1 Swab Rayon - Caixa com 100 unidades

  • Tubo 3ml, mais 2 Swab flocado - Caixa com 100 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Meio LBC - Rev 6.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2683910619/11/2024, 18:22Exp. 1586824244
Meio LBC - Rev 7.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3795512529/05/2026, 19:12Exp. 0531545261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

051057723703/07/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

247624722419/05/2022

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
033738223908/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado indeferimento

021903823603/04/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado indeferimento

021908323103/04/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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