Dispositivos MédicosCancelado
MEIO MULTIBLAST
10318390038
Registro cancelado em 14/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MEIO MULTIBLAST
Número de registro
10318390038
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351215671200537
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 852558097 | 22/03/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
85255809722/03/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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