Dispositivos MédicosVencido
MEIO P-1 (REIMPLANTE FASE 1)
10318390036
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
MEIO P-1 (REIMPLANTE FASE 1)
Número de registro
10318390036
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351146260200411
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Meio P-1 sem Vermelho Fenol
Meio P-1 Simples
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15372097 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU10318390036.pdf | 28/10/2021, 15:20 | 4267828211 |
IFU10318390036.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537209728/10/2021, 15:20Exp. 4267828211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 235225097 | 27/10/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 3347584199 | 27/01/2020 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
23522509727/10/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
334758419927/01/2020
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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