Dispositivos MédicosCancelado

MembraneBlue Dual

80117580393

Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MembraneBlue Dual

Número de registro

80117580393

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351094998201518

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2213 dias05/10/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14774294	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	30334000_ANX.pdf	30/07/2021, 21:48	2978845210

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1477429430/07/2021, 21:48Exp. 2978845210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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