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Dispositivos MédicosAtivo

Meniscal Repair System

80686360441
Informações Gerais

Nome do produto

Meniscal Repair System

Número de registro

80686360441

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351021227202504

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/03/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 800100100 - RapidLink Plus, Sistema de reparo meniscal, técnica All-inside, reto

  • 800100200 - RapidLink Plus, Sistema de reparo meniscal, técnica All-inside, curvo

  • 800100300 - RapidLink Plus, Sistema de reparo meniscal, técnica All-inside, curvo reverso

  • 800100400 - RapidLink, Sistema de reparo meniscal, técnica All-inside, reto

  • 800100500 - RapidLink, Sistema de reparo meniscal, técnica All-inside, curvo

  • 800100600 - RapidLink, Sistema de reparo meniscal, técnica All-inside, curvo reverso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-2014001-31 IFU-Meniscus repair system_BZ Rev3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3634306617/03/2026, 11:50Exp. 0258646268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fila de análise da ANVISA(3)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

144 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 03/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

209 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 31/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

210 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 31/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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