Dispositivos MédicosCancelado

Mepiform

80117580239

Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Mepiform

Número de registro

80117580239

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351123801201424

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2745 dias22/04/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14677686	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU Mepiform - Versão 1.pdf	19/07/2021, 11:35	2803301211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1467768619/07/2021, 11:35Exp. 2803301211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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