Dispositivos MédicosAtivo
MEPIFORM® NÃO-ESTÉRIL
80733280024
Informações Gerais
Nome do produto
MEPIFORM® NÃO-ESTÉRIL
Número de registro
80733280024
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351640500201867
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(6)
293600 - MEPIFORM 4X30CM
293640 - MEPIFORM 4X30CM
293700 - MEPIFORM 5X7,5CM
293740 - MEPIFORM 5X7,5 CM
293750 - MEPIFORM 10X18 CM
293800 - MEPIFORM 10X18 CM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36552241 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mepiform Não-Estéril - Notificação 80733280024 ver. 5.pdf | 26/03/2026, 23:11 | 0295400269 |
Mepiform Não-Estéril - Notificação 80733280024 ver. 5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3655224126/03/2026, 23:11Exp. 0295400269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0887821188Primária | 12/11/2018 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
088782118812/11/2018
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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