Dispositivos MédicosCancelado
MEPILEX
80117580345
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MEPILEX
Número de registro
80117580345
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351226462201417
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(7)
10 X 10 CM
10 X 20 CM
15 X 15 CM
15 X 15 CM
20 X 20 CM. MEPILEX HEEL: 13 X 20 CM. MEPILEX LITE: 6 X 8,5 CM
20 X 50 CM.
MEPILEX: 10 X 10CM
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0751480158 | 30/11/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
075148015830/11/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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