Dispositivos MédicosCancelado
Mepitac
80117580237
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Mepitac
Número de registro
80117580237
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351123808201418
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
298300 (Mepitac 2cm x 3m)
298400 (Mepitac 4cm x 1,5m)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14677553 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Mepitac - Versão 1.pdf | 19/07/2021, 11:22 | 2803190214 |
IFU Mepitac - Versão 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1467755319/07/2021, 11:22Exp. 2803190214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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