Dispositivos MédicosCancelado
Mepore Pro
80117580269
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Mepore Pro
Número de registro
80117580269
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351423151201406
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(6)
Mepore Pro 9x10 cm - 670990
Mepore Pro 9x15 cm - 671090
Mepore Pro 9x20 cm - 671190
Mepore Pro 9x25 cm - 671290
Mepore Pro 9x30 cm - 671390.
MODELOS: Mepore Pro 6x7 cm - 670890
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14724862 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Mepore Pro - Versão 1.pdf | 24/07/2021, 14:28 | 2886343218 |
IFU - Mepore Pro - Versão 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1472486224/07/2021, 14:28Exp. 2886343218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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