elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Mericron XL Surgical Suture

10360810011
Informações Gerais

Nome do produto

Mericron XL Surgical Suture

Número de registro

10360810011

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

IV

Processo

25351223374201607

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/04/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(148)

  • ME05046-POLYESTER

    GREEN 5 X 75-48MM HC TC

  • ME6977SL-POLYESTER

    GREEN 2-0 X 75-26MM HC TC DN

  • ME010538-POLYESTER

    GREEN 1 X 75-36MM HC RC.

  • ME20043DN-POLYESTER

    GREEN 2-0 X 75-48MM CU RC DN

  • ME020520-POLYESTER

    GREEN 2 X 75-40MM HC RC

  • ME30092DN-POLYESTER

    GREEN 3-0 X 75-22MM HC RB DN

  • ME40552DN-POLYESTER

    GREEN 4-0 X 75-17MM HC RC DN

  • ME50550DN-POLYESTER

    GREEN 5-0 X 75-17MM HC RC DN

  • ME104875DN-POLYESTER

    GREEN 0 X 75-48MM CU RC DN

  • ME200553DN-POLYESTER

    GREEN 2-0 X 75-17MM HC RC DN

  • ME200704-POLYESTER

    GREEN 2-0 X 70-31MM CU RC

  • ME200763DN-POLYESTER

    GREEN 2-0 X 75-22MM HC RC DN

  • ME202015-POLYESTER

    GREEN 2-0 X 75-15MM ST CT

  • ME300203-POLYESTER

    GREEN 3-0 X 60-13MM HC RC DN

  • ME307325-POLYESTER

    GREEN 3-0 X 20-26MM QC SM

  • ME010518

  • ME010969J

  • ME012520Z

  • ME012991

  • ME0132039

  • ME0132047

  • ME0132050

  • ME013658

  • ME013658Y

  • ME014407

  • ME0158701

  • ME0158701Y

  • ME016130

  • ME016130Z

  • ME016137

  • ME0227702

  • ME0227702Y

  • ME026237

  • ME0588705

  • ME100975

  • ME100979

  • ME1032046

  • ME1032049

  • ME10361

  • ME106030

  • ME106680

  • ME107562

  • ME200054

  • ME200095

  • ME200411

  • ME200411Y

  • ME200412

  • ME200519

  • ME200553

  • ME200763

  • ME200763Y

  • ME200873

  • ME200932

  • ME201017

  • ME201020

  • ME201044

  • ME201062

  • ME201072

  • ME201075

  • ME201075Y

  • ME201356

  • ME202613

  • ME2043122

  • ME206224

  • ME206230

  • ME206236

  • ME206523

  • ME206623

  • ME206664

  • ME206664

  • ME206760

  • ME206767

  • ME206833

  • ME206952

  • ME206953

  • ME206997

  • ME207687

  • ME208051

  • ME300562Y

  • ME300636

  • ME300762

  • ME300762Y

  • ME301056

  • ME301067

  • ME306319

  • ME306326

  • ME306522

  • ME306683

  • ME306759

  • ME306832

  • ME306935Z

  • ME306936

  • ME306936Y

  • ME306976

  • ME30931

  • ME4013395

  • ME4013395Y

  • ME406683

  • ME406761

  • ME406761DN

  • ME406831

  • ME406891

  • ME406915

  • ME407142Z

  • ME407573Z

  • ME4842

  • ME4843

  • ME4846

  • ME500550

  • ME500550Y

  • ME500580

  • ME500883

  • ME500883DN

  • ME501755.

  • ME506757

  • ME506890

  • ME506934

  • ME50883DN

  • ME50893DN

  • ME517G

  • ME617

  • ME617W

  • ME617Y

  • ME643

  • ME646

  • ME655

  • ME655

  • ME6552

  • ME6597

  • ME673W

  • ME682

  • ME683

  • ME687W

  • ME6889

  • ME6890G

  • ME6891G

  • ME6935G

  • ME6937

  • ME6977

  • ME6978

  • ME6987

  • ME844G

  • MME6555

  • MME6577

  • PME617

  • PME617W

  • PME687

  • PME687W

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Mericron XL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1374073423/02/2021, 14:48Exp. 0722484216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

237344320423/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

096538620413/07/2020

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

049066118606/05/2019

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

029877819306/05/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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