Dispositivos MédicosCancelado
Mesa Cirúrgica
10259750049
Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Mesa Cirúrgica
Número de registro
10259750049
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351551038202049
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
GMAX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20268831 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_GMAX transfer system UM 0217PT.pdf | 03/07/2023, 17:59 | 0680375236 |
IFU_GMAX transfer system UM 0217PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2026883103/07/2023, 17:59Exp. 0680375236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0584128231 | 03/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1910677207Primária | 25/06/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
058412823103/07/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
191067720725/06/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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