mesa cirúrgica elétrica novamec
Nome do produto
mesa cirúrgica elétrica novamec
Número de registro
80918710002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351324830202022
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
MEC/S 140L (Mesa cirurgica para pequena, média e alta complexidade, cirurgia ortopédica, neurológica, obstétrica, urologia)
mec/s 140l br (mesa cirúrgica para pequena, média e alta complexidade, cirurgia ortopédica, neurológica, obstétrica, urologia)
MED 360 (Mesa Cirúrgica Geral para Pequena, Média e Alta Cirurgia e Especialidades)
MED 360 BR (Mesa Cirúrgica Geral para Pequena, Média e Alta Cirurgia e Especialidades)
MED 400 (Mesa Cirúrgica Geral para Pequena, Média e Alta Cirurgia e Especialidades)
MED 450 (Mesa Cirúrgica Geral para Pequena, Média e Alta Cirurgia e Especialidades)
MED 450 BR (Mesa Cirúrgica Geral para Pequena, Média e Alta Cirurgia e Especialidades)
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40213214 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL MED450 Rev2 ANVISA.pdfabrir na ANVISA | 03/09/2026, 12:54 | 0915365260 |
| T40213216 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MEDIFARR MANUAL DO OPERADOR MECS 140L-Rev5 ANVISA.pdfabrir na ANVISA | 03/09/2026, 12:54 | 0915365260 |
| T40213215 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MEDIFARR MANUAL DO OPERADOR MED 400 -Rev6 ANVISA.pdfabrir na ANVISA | 03/09/2026, 12:54 | 0915365260 |
| T30398593 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MEDIFARR MANUAL DO OPERADOR MECS 140L-Rev4.pdf | 11/06/2025, 15:07 | 0787022250 |
| T30398592 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MEDIFARR MANUAL DO OPERADOR MED 400 -Rev5.pdf | 11/06/2025, 15:07 | 0787022250 |
| T30398591 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL MED450 Rev1 .pdf | 11/06/2025, 15:07 | 0787022250 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3759161204Primária | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0379807238 | 08/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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