Dispositivos MédicosCancelado
MGL CHECK-1
80836930022
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MGL CHECK-1
Número de registro
80836930022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351217871201449
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
20 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15059678 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mioglobina.pdf | 15/09/2021, 17:20 | 3652562216 |
Mioglobina.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1505967815/09/2021, 17:20Exp. 3652562216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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