Dispositivos MédicosCancelado
MICROAIRE SÉRIE 5000 - SMARTDRIVER DUOe 5641
80020729001
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MICROAIRE SÉRIE 5000 - SMARTDRIVER DUOe 5641
Número de registro
80020729001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351631389201512
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
5641 - Peça de Mão SmartDriver DUOe™
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15795402 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-VG-5641-2021.pdf | 03/01/2022, 16:33 | 0031376223 |
IU-VG-5641-2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579540203/01/2022, 16:33Exp. 0031376223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0904039151Primária | 28/12/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
090403915128/12/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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