Dispositivos MédicosCancelado
MicroAire Série 5000 – Solo™ Driver 5995U
80020729002
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MicroAire Série 5000 – Solo™ Driver 5995U
Número de registro
80020729002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351653024201511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
5995U - Peça de Mão Solo™ - Passador de Fios/Pinos Unitizado
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15797066 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-VG-5995U-2021.pdf | 03/01/2022, 19:36 | 0034510222 |
IU-VG-5995U-2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579706603/01/2022, 19:36Exp. 0034510222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0931974153Primária | 28/12/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
093197415328/12/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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