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Dispositivos MédicosAtivo

Microcânulas

82533959014
Informações Gerais

Nome do produto

Microcânulas

Número de registro

82533959014

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351520473202293

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 001: Microcanula 18G x 50mm - Agulha de pertuito 16G002: Microcanula 18G x 50mm - Agulha de pertuito 17G003: Microcanula 18G x 50mm - Agulha de pertuito 18G004: Microcanula 18G x 70mm - Agulha de pertuito 16G005: Microcanula 18G x 70mm - Agulha de pertuito 17G006: Microcanula 18G x 70mm - Agulha de pertuito 18G007: Microcanula 21G x 50mm - Agulha de pertuito 21G008: Microcanula 21G x 70mm - Agulha de pertuito 21G009: Microcanula 22G x 50mm - Agulha de pertuito 21G010: Microcanula 22G x 70mm - Agulha de pertuito 21G011: Microcanula 23G x 50mm - Agulha de pertuito 23G012: Microcanula 23G x 70mm - Agulha de pertuito 23G013: Microcanula 25G x 40mm - Agulha de pertuito 23G014: Microcanula 25G x 50mm - Agulha de pertuito 23G015: Microcanula 25G x 70mm - Agulha de pertuito 23G016: Microcanula 27G x 40mm - Agulha de pertuito 26G017: Microcanula 27G x 50mm - Agulha de pertuito 26G018: Microcanula 27G x 70mm - Agulha de pertuito 26G019: Microcanula 30G x 25mm - Agulha de pertuito 27G020: Microcanula 30G x 38mm - Agulha de pertuito 27G021: Microcanula 30G x 50mm - Agulha de pertuito 27G022: Microcanula 30G x 70mm - Agulha de pertuito 27G023: Microcanula 30G x 25mm - Agulha de pertuito 29G024: Microcanula 30G x 38mm - Agulha de pertuito 29G025: Microcanula 30G x 50mm - Agulha de pertuito 29G026: Microcanula 30G x 70mm - Agulha de pertuito 29G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso - Microcânulas.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1826804301/12/2022, 20:34Exp. 5003643225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

489985822328/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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