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MICROCATETER PARA CANALOPLASTIA iTRACK™ 250A
80117580173
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MICROCATETER PARA CANALOPLASTIA iTRACK™ 250A
Número de registro
80117580173
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351763592201158
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
iTRACK™ 250A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20901488 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 001283-0015-LBL01, Rev E, Canaloplasty Microcatheter Kit IFU - Brazil.pdf | 01/09/2023, 22:31 | 0936111232 |
001283-0015-LBL01, Rev E, Canaloplasty Microcatheter Kit IFU - Brazil.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2090148801/09/2023, 22:31Exp. 0936111232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4231015216 | 04/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
423101521604/11/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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