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Dispositivos MédicosAtivo

Microcateter Rebar™

10349000460
Informações Gerais

Nome do produto

Microcateter Rebar™

Número de registro

10349000460

Nome técnico

CATETER INTRAVASCULAR DE MICROPERFUSÃO

Classe de risco

IV

Processo

25351481319201416

Empresa Detentora

Razão social

AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.

CNPJ

01.645.409/0001-28

Fabricante

MICRO THERAPEUTICS, INC. / DBA EV3 NEUROVASCULAR

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/11/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 105-5081-130

  • 105-5081-153

  • 105-5082-130

  • 105-5082-145

  • 105-5083-153

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10349000460_Microcateter Rebar_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2062487607/08/2023, 17:12Exp. 0822781239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

508468722831/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

036496423524/07/2023

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

039941423124/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

508421822824/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

508431022124/07/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

508434322724/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

508477122924/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

508493622824/07/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

305153819611/05/2020

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

509002422702/01/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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