Dispositivos MédicosCancelado
MICROCENTRÍFUGA 12X1, 5ML, 15000RPM, BIVOLT
80884889001
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MICROCENTRÍFUGA 12X1, 5ML, 15000RPM, BIVOLT
Número de registro
80884889001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351413729201366
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Microcentrifuga 12x1,5mL, 15000rpm, bivolt (110-220V, 50-60Hz) - K14-1215
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379532 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Microcentrífugas_Rev.06.pdf | 28/10/2021, 20:53 | 4272140213 |
Manual Microcentrífugas_Rev.06.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537953228/10/2021, 20:53Exp. 4272140213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0585322132Primária | 12/05/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
058532213212/05/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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