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Dispositivos MédicosAtivo

MicroPure 123 Physiol Lentes Intraoculares

81346500056
Informações Gerais

Nome do produto

MicroPure 123 Physiol Lentes Intraoculares

Número de registro

81346500056

Nome técnico

Lentes Intra-Oculares

Classe de risco

III

Processo

25351541838202132

Empresa Detentora

Razão social

CML- Centro Médico Logístico Ltda

CNPJ

23.378.089/0001-20

Fabricante

PHYSIOL SA

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/06/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(52)

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  • LIO MicroPure123

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_RMS 81346500056_MicroPure 123 Physiol Lentes Intraoculares_REV 03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2990019320/05/2025, 12:28Exp. 0675674255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

206279721126/09/2021

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
059627323128/08/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

059585623321/08/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

059652623721/08/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

059683623619/06/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

508944022120/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado indeferimento

508974222720/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado indeferimento

371987921314/03/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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