elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Microscópio cirúrgico

80117580787
Informações Gerais

Nome do produto

Microscópio cirúrgico

Número de registro

80117580787

Classe de risco

I

Processo

25351323357201922

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • OMS-800

    OFFISS

  • OMS-800

    Pro

  • OMS-800

    OFFISS Lite

  • OMS-800

    Pro Lite

  • OMS-800

    Standard

  • OMS-90

Instruções de Uso e Arquivos(6)

LIT00672 - PT - OMS-800 (Unpack & Assembly HR) v1_Parte 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444671914/06/2021, 12:41Exp. 2295471214
LIT00673 - PT - OMS-800 User Manual v1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444672014/06/2021, 12:41Exp. 2295471214
LIT00672 - PT - OMS-800 (Unpack & Assembly HR) v1_Parte 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444671814/06/2021, 12:41Exp. 2295471214
LIT00670 - PT - OMS-90 User Manual v1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444671514/06/2021, 12:41Exp. 2295471214
LIT00671 - PT - OMS-90 (Unpack & Assembly_HR) v1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444671614/06/2021, 12:41Exp. 2295471214
LIT00672 - PT - OMS-800 (Unpack & Assembly HR) v1_Parte 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444671714/06/2021, 12:41Exp. 2295471214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

267560220113/08/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

049350119219/06/2019

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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