Dispositivos MédicosCancelado
MIELOCAN
80299880044
Registro cancelado em 29/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MIELOCAN
Número de registro
80299880044
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351857361200832
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(5)
MIELOCAN 01
MIELOCAN 02
MIELOCAN 03
MIELOCAN 04
MIELOCAN 22
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15266684 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | STL13I01-02.pdf | 15/10/2021, 18:30 | 4081537216 |
STL13I01-02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526668415/10/2021, 18:30Exp. 4081537216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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