Dispositivos MédicosCancelado
MINILOC SAFETY INFUSION SET
80299880016
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MINILOC SAFETY INFUSION SET
Número de registro
80299880016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351232967200865
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- BARD ACCESS SYSTEMS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SPECIALIZED HEALTH PRODUCTS INTERNATIONAL, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- C.R. BARD INTERNACIONAL · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
S02019-10
S02019-15
S02019-50
S02019-75
S02020-10
S02020-15
S02020-50
S02020-75
S02022-10
S02022-15.
S02022-50
S02022-75
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15391341 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SHP01R02-04 - Rótulo Miniloc - 80299880016.pdf | 29/10/2021, 19:29 | 4289255213 |
SHP01R02-04 - Rótulo Miniloc - 80299880016.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539134129/10/2021, 19:29Exp. 4289255213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 873255088 | 28/10/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0101164122 | 07/07/2014 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
87325508828/10/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
010116412207/07/2014
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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