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Dispositivos MédicosAtivo

Miniloc® Safety Infusion Set com Injetor Lateral

80299880165
Informações Gerais

Nome do produto

Miniloc® Safety Infusion Set com Injetor Lateral

Número de registro

80299880165

Classe de risco

II

Processo

25351186373202061

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 0681910 MiniLoc Safety Infusion Set 19G x 1 in

  • 0681915 MiniLoc Safety Infusion Set 19G x 1.5in

  • 0681934 MiniLoc Safety Infusion Set 19G x 0.75in

  • 0681950 MiniLoc Safety Infusion Set 19G x 0.5in

  • 0682010 MiniLoc Safety Infusion Set 20G x 1 in

  • 0682015 MiniLoc Safety Infusion Set 20G x 1.5in

  • 0682034 MiniLoc Safety Infusion Set 20G x 0.75in

  • 0682050 MiniLoc Safety Infusion Set 20G x 0.5in

  • 0682210 MiniLoc Safety Infusion Set 22G x 1 in

  • 0682215 MiniLoc Safety Infusion Set 22G x 1.5in

  • 0682234 MiniLoc Safety Infusion Set 22G x 0.75in

  • 0682250 MiniLoc Safety Infusion Set 22G x 0.5in

Instruções de Uso e Arquivos(1)

SHP01I01 - Instrução de Uso MiniLoc - Revisão 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526329215/10/2021, 14:45Exp. 4078683215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

199814720316/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

132430220107/05/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

079623620330/03/2020

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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