Dispositivos MédicosCancelado
MINILOC SAFETY INFUSION SET - MICROCLAVE
80299880035
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MINILOC SAFETY INFUSION SET - MICROCLAVE
Número de registro
80299880035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351335988200831
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- BARD ACCESS SYSTEMS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SPECIALIZED HEALTH PRODUCTS INTERNATIONAL, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- C.R. BARD INTERNACIONAL · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
MINILOC 0,75" x 19G -Microclave
MINILOC 0,75" x 20G -Microclave
MINILOC 0,75" x 22G -Microclave
MINILOC 1" x 19G -Microclave
MINILOC 1" x 20G -Microclave.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15388913 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SHP01I01-04 - Instrução de Uso MiniLoc 80299880035.pdf | 29/10/2021, 17:54 | 4287452216 |
SHP01I01-04 - Instrução de Uso MiniLoc 80299880035.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538891329/10/2021, 17:54Exp. 4287452216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0101577120 | 28/05/2012 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
010157712028/05/2012
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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