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Dispositivos MédicosCancelado

MIOGLOBINA RAPID TEST

80638720128

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MIOGLOBINA RAPID TEST

Número de registro

80638720128

Nome técnico

MIOGLOBINA - CLASSE II

Classe de risco

II

Processo

25351461159201966

Empresa Detentora

Razão social

DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME

CNPJ

11.462.456/0001-90

Fabricante

DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 722 dias04/11/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(50)

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  • Solução tampão 1x3ml

  • Solução tampão 1x3ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Mioglobina Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1600495008/02/2022, 18:04Exp. 0483046221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

195661419004/11/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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