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Dispositivos MédicosCancelado

MIOGLOBINA TEST CASSETE FIA

80638720132

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MIOGLOBINA TEST CASSETE FIA

Número de registro

80638720132

Nome técnico

MIOGLOBINA - CLASSE II

Classe de risco

II

Processo

25351523365201977

Empresa Detentora

Razão social

DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME

CNPJ

11.462.456/0001-90

Fabricante

HANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 701 dias25/11/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(44)

  • Dispositivo de teste 1x10

  • Dispositivo de teste 1x100

  • Dispositivo de teste 1x20

  • Dispositivo de teste 1x25

  • Dispositivo de teste 1x30

  • Dispositivo de teste 1x40

  • Dispositivo de teste 1x50

  • Dispositivo de teste 1x60

  • Dispositivo de teste 1x70

  • Dispositivo de teste 1x80

  • Dispositivo de teste 1x90

  • ID Card- 1x10.

  • ID Card- 1x100.

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  • ID Card- 1x30.

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  • ID Card- 1x50.

  • ID Card- 1x60.

  • ID Card- 1x70.

  • ID Card- 1x80.

  • ID Card- 1x90.

  • Kit para 10 testes

  • Kit para 100 testes

  • Kit para 20 testes

  • Kit para 25 testes

  • Kit para 30 testes

  • Kit para 40 testes

  • Kit para 50 testes

  • Kit para 60 testes

  • Kit para 70 testes

  • Kit para 80 testes

  • Kit para 90 testes

  • Tubo coletor de amostra 1x10

  • Tubo coletor de amostra 1x10

  • Tubo coletor de amostra 1x10

  • Tubo coletor de amostra 1x100

  • Tubo coletor de amostra 1x30

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  • Tubo coletor de amostra 1x50

  • Tubo coletor de amostra 1x60

  • Tubo coletor de amostra 1x70

  • Tubo coletor de amostra 1x80

  • Tubo coletor de amostra 1x90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Mioglobina Test Cassete FIA Cód FI-MYO-D (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1487536117/08/2021, 13:13Exp. 3230448219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

213975819925/11/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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