Dispositivos MédicosCancelado
MiraVista Histoplasma Urine Antigen LFA
80464810722
Registro cancelado em 06/06/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MiraVista Histoplasma Urine Antigen LFA
Número de registro
80464810722
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351243292202076
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14922547 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Histoplasma Urine.pdf | 24/08/2021, 14:30 | 3334004210 |
Histoplasma Urine.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492254724/08/2021, 14:30Exp. 3334004210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3588515207Primária | 29/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
358851520729/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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