Dispositivos MédicosAtivo
MiSight 1 Day
80130430056
Informações Gerais
Nome do produto
MiSight 1 Day
Número de registro
80130430056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351223532201982
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COOPERVISION MANUFACTURING LTD. · REINO UNIDO
- COOPERVISION INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
MiSight 1 Day
MiSight 1 Day trial
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24843734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - MiSight 1 day - Reg. 80130430056_Rev3_2024.pdf | 17/07/2024, 16:47 | 0976029243 |
Instrução de uso - MiSight 1 day - Reg. 80130430056_Rev3_2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2484373417/07/2024, 16:47Exp. 0976029243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341305195Primária | 14/10/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 4973125214 | 13/01/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
034130519514/10/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária497312521413/01/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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