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Dispositivos MédicosAtivo

Mitra® Suporte 96 Autorack

82313610004
Informações Gerais

Nome do produto

Mitra® Suporte 96 Autorack

Número de registro

82313610004

Nome técnico

FRASCO OU MATERIAL PARA COLETA, ARMAZENAMENTO OU TRANSPORTE DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS

Classe de risco

I

Processo

25351614086202136

Empresa Detentora

Razão social

MAXCROM INSTRUMENTOS CIENTIFICOS LTDA

CNPJ

06.190.063/0001-34

Fabricante

TRAJAN SCIENTIFIC AUSTRALIA PTY LTD

País de fabricação

AUSTRÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 10101 BR 96 amostradores de 10 &#956

  • 10101-A - 96 amostradores de 10 &#956

  • 10101-A BR 96 amostradores de 10 &#956

  • 10101-B - 96 amostradores de 10 &#956

  • 10101-B BR 96 amostradores de 10 &#956

  • 20101 BR 96 amostradores de 20 &#956

  • 20101-A - 96 amostradores de 20 &#956

  • 20101-A BR 96 amostradores de 20 &#956

  • 20101-B - 96 amostradores de 20 &#956

  • 20101-B BR 96 amostradores de 20 &#956

  • 30101 BR 96 amostradores de 30 &#956

  • 30101-A - 96 amostradores de 30 &#956

  • 30101-A BR 96 amostradores de 30 &#956

  • 30101-B - 96 amostradores de 20 &#956

  • 30101-B BR 96 amostradores de 30 &#956

  • L de absorção, embalagem com 1

  • L de absorção, embalagem com 1

  • L de absorção, embalagem com 1

  • L de absorção, embalagem com 2

  • L de absorção, embalagem com 2

  • L de absorção, embalagem com 2

  • L de absorção, embalagem com 2

  • L de absorção, embalagem com 2

  • L de absorção, embalagem com 2

  • L de absorção, embalagem com 6

  • L de absorção, embalagem com 6

  • L de absorção, embalagem com 6

  • L de absorção, embalagem com 6

  • L de absorção, embalagem com 6

  • L de absorção, embalagem com 6

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso Mitra Suporte 96 Autorack V2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2800544502/02/2025, 20:13Exp. 0144831252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

423118121104/11/2021

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
042488623515/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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