Dispositivos MédicosCancelado

MOBILIFT M6

80686360059

Registro cancelado em 28/01/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MOBILIFT M6

Número de registro

80686360059

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351345958201461

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2529 dias24/11/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Outros produtos de MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite