Dispositivos MédicosCancelado
MOCK PIE
82444370021
Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MOCK PIE
Número de registro
82444370021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351121518202241
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
610208: 8 MOCK PIEs
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33746453 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_MOCK PIE REV 05-23 FINAL.pdf | 29/10/2025, 21:34 | 1437950256 |
Instruções de uso_MOCK PIE REV 05-23 FINAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3374645329/10/2025, 21:34Exp. 1437950256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4301086225Primária | 07/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
430108622507/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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